Bakterielle Endotoxin (LAL)-Tests
Bakterielles Endotoxin ist eine Art Pyrogen, das in den Zellwänden gramnegativer Bakterien vorkommt und Fieber verursacht. Sie sind Mitglieder einer Phospholipidklasse von Lipopolysacchariden. Bakterienarten wie Escherichia, Salmonella, Shigella, Pseudomonas und Haemophilus enthalten Endotoxin.Bakterielle Endoctoxin (LAL)-Tests sollten an allen injizierbaren pharmazeutischen Produkten und implantierbaren medizinischen Geräten, Nuklearmedizin und zusammengesetzten Parenteralia durchgeführt werden, um die Patientensicherheit zu gewährleisten. Das Eindringen von Endotoxinen in den Körper kann Probleme verursachen, die zu Fieber, aseptischem Schock und möglicherweise zum Tod führen können.
Die Bedeutung des Tests auf bakterielles Endotoxin (LAL) kann verstanden werden, wenn man das Risiko für die Patientensicherheit berücksichtigt. „Bacterial Endoctoxin (LAL) Test“ wird in in vitro Medizinprodukten (Produkten, die in direktem oder indirektem Kontakt mit kardiovaskulärer, lymphatischer oder cerebrospinaler Flüssigkeit stehen, wie Herzschrittmacher und Prothesen), in der pharmazeutischen Industrie, injizierbaren pharmazeutischen Produkten und der Dialyse durchgeführt Gewässer.
Der Bacterial Endoctoxin (LAL) Test wird im Rahmen der internationalen Standards "European Pharmacopeiae (E.P.) 2.6.14-Bacterial Endotoxins - United States Pharmacopeiae (USP)-85-Bacterial Endotoxins Test" geprüft.
Sie können das Labor für mikrobiologische Analysen von Nanolab für den Test auf bakterielles Endotoxin (LAL) kontaktieren.
