Prueba de endotoxina bacteriana (LAL)

La endotoxina bacteriana es un tipo de pirógeno que se encuentra en las paredes celulares de las bacterias gramnegativas y causa fiebre. Son miembros de una clase de fosfolípidos de lipopolisacáridos. Las especies bacterianas como Escherichia, Salmonella, Shigella, Pseudomonas y Haemophilus contienen endotoxinas.

La prueba de endoctoxina bacteriana (LAL) debe realizarse en todos los productos farmacéuticos inyectables y dispositivos médicos implantables, medicina nuclear y parenterales compuestos para garantizar la seguridad del paciente. La entrada de endotoxinas en el cuerpo puede causar problemas que pueden provocar fiebre, shock aséptico y potencialmente la muerte.

La importancia de la prueba de endoctoxina bacteriana (LAL) se puede entender cuando se considera el riesgo para la seguridad del paciente. La "Prueba de Endoctoxina Bacteriana (LAL)" se realiza en productos médicos in vitro (productos que están en contacto directo o indirecto con líquido cardiovascular, linfático o cefalorraquídeo como marcapasos y prótesis), en la industria farmacéutica, productos farmacéuticos inyectables y diálisis aguas

La prueba de endoctoxinas bacterianas (LAL) se prueba dentro del alcance de los estándares internacionales "European Pharmacopeiae (E.P.) 2.6.14-Bacterial Endotoxins - United States Pharmacopeiae (USP)-85-Bacterial Endotoxins Test".

Puede ponerse en contacto con el laboratorio de análisis de microbiología de Nanolab para la prueba de endoctoxina bacteriana (LAL).